Vores Vision
Vi hos Metusalem har sat os det mål at spore, forstå og analysere de komplekse forhold mellem alder og de tilknyttede sygdomme i rapporter, eksperimenter og studier inden for moderne videnskab. Derefter vil vi offentliggøre og rapportere yderligere om disse indsigter på en forståelig måde og udvikle, producere og markedsføre skræddersyede produkter inden for naturprodukter og kosttilskud.
Vores fokus er at forhindre for tidlig aldring af kroppens celler ved hjælp af stærke antioxidanter og frie radikaler og lade den såkaldte "Hayflick"-alder på omkring 120 år blive den normale forventede levealder. Derudover sigter vi mod at forebygge de fem mest dødelige kroniske sygdomme så vidt muligt og bidrage til helbredelse gennem konventionel medicin og, når det er muligt, finde en vellykket kur.
"Biologiens ur" for alle levende væsener er også et centralt fokus. I cellens kerne kan det respektive genetiske kode i form af en dobbelthelix, bestående af DNA og RNA, findes. På deres ender findes en slags struktur, der ligner en hylster, som forhindrer skade og nedbrydning af genetisk information, sammenlignelig med de plastikhylder (aglets) på et snørebånd. De udgør grundlaget for DNA og RNA; dog indeholder de ikke nogen genetisk information og beskytter kun den genetiske information fra dobbelthelixen mod skade. Enderne kaldes tælomerer, og det er netop disse, der er af central betydning for os hos Metusalem BioLabs.
Tælomererne forkortes i løbet af livet, og faktisk hver gang en celle deler sig. Når vores celler har delt sig og regenereret sig selv fra 60 til 80 gange, er tælomererne for korte, og celledeling og regenerering kan ikke længere finde sted. Dette fører til døden af hele organismen. Dette sker også i løbet af meget korte, alvorlige kroniske sygdomme. Mange er ikke defineret som kroniske sygdomme, men skyldes simpelthen alderdom. Imidlertid er de fem mest dødelige kroniske sygdomme som hjerte-kar-sygdom eller kræft direkte korreleret med længden af tælomererne. Meget mere forskning vil helt sikkert være nødvendig for at forstå og tilskrive forbindelserne tydeligt. Imidlertid hvad der kan antages og sluttes af dette er, at lange tælomerer udgør en ung biologisk alder, og at korte tælomerer kan sammenlignes med alderdom.
Først og fremmest bør intervallet for celledivisioner forlænges gennem sund ernæring og livsstil, og alle cytotoksiner såsom oxygenradikaler skal elimineres fra kroppen. Samtidig giver det mening og er også enklere at reparere de nu længere levende celler og forlænge tælomererne til den længde, de var før den foregående celledeling, eller ideelt set ud over det. I mellemtiden har videnskaben opdaget og isoleret mange plantestoffer, der har evnen til at aktivere et enzym ved navn Telomerase. Dette enzym er ansvarligt for fornyelse og forlængelse af tælomererne og forekommer kun i normale voksne celler i tilfælde af kønsceller. Overraskende nok har "onde" kræftceller været de første til at opdage aktiveringen af telomerasen. Af denne grund er de, set individuelt, "udødelige". Det ville være værd at undertrykke telomerasen i kræftceller og aktivere den i sunde. Der er allerede lovende laboratorieresultater i arbejdet med anvendelse af resveratrol og astragalus, blandt andre, men meget mere forskning og tid er nødvendig, før medicin og deres derivater forventes.
Bottom line er: Vi forsøger at bremse forkortelsen og udtømningen af tælomererne, samtidig med at vi øger telomerasen, for at genoprette tælomererne, for at forlænge den sunde levetid betydeligt.
I mellemtiden er der en stor forskningsgruppe, hovedsageligt fra Californien, som også er overbevist om dette og arbejder hen imod de samme mål. David Sinclair er helt sikkert en af de mest populære repræsentanter for denne aldringsforskning. For blot syv år siden var hans skøn for at forlænge levetiden omkring 10-15 ekstra leveår, og Hayflicks alder på omkring 120 år syntes mulig for ham. For to år siden øgede han imidlertid sin prognose fra sine studier til 150 år. I dag tror han endda, at 300 års levetid vil være muligt. Andre forskere forestiller sig endda, at 1000 års levetid kan opnås på kort tid.
Bortset fra ernæring er der imidlertid andre lovende videnskabelige områder, der til en vis grad overstiger vores forestillingsevne. Først er der opdagelsen af det genetiske saks CRISPR-Cas9. Det er nemt at bruge, helt præcist og bestemt billigt. Med det vil det være lige så ligetil muligt at redigere genetisk kode, som du i dag skriver en tekst. Mens evolution kræver millioner af år uden mulighed for at forudsige resultatet, kan i dag et tidligere fastlagt resultat konstrueres på få dage. Håbet er stadigvæk, at vores art, menneskeheden, vil sætte de utænkelige fordele foran de lige så betydningsfulde risici ved at opstille et sæt regler og love, der ikke stammer fra i går eller Middelalderen, og alligevel forhindrer enhver alvorlig misbrug så vidt muligt.
Et andet område er stamcelleforskning. Unge stamceller med lange tælomerer opfylder behov bedre end ældre stamceller med korte tælomerer.
Dyrkning eller skabelse af erstatningsorganer fra kroppens egne celler og genetisk modificerede dyr er en af de mange muligheder for at påvirke fremtidig levetid.
I mellemtiden fordobles viden inden for det medicinske område hvert fjerde år, og disse fordoblingsintervaller vil være endnu kortere i fremtiden.
Vi lever i en tid, hvor de fleste mennesker vil opleve hurtige ændringer inden for medicinske muligheder, og de muligheder, der vil eksistere, vil radikalt forlænge den sunde levetid. Store globale virksomheder som Google, blandt andre, har investeret hundredvis af millioner i aldringsforskning, og kapløbet om at opnå udødelighed synes at være åbent. Vi hos Metusalem deltager så tidligt som muligt, så det størst mulige antal mennesker kan deltage.
Vi vil holde dig opdateret om alle de nyeste resultater af forskning i de emner og områder, der er nævnt ovenfor under vores menupunkt "Blog".