Résumé et aperçu de l'impact biologique, de l'influence et des effets du nouveau carbone Fullerène sur la santé cellulaire; L'accent mis sur une fonction antioxydante entraînant des effets anti-âge combinés à la prolongation de la vie. En particulier, axé sur les fonctions et les résultats de diverses propriétés de guérison et sur les comportements toxiques testés qui ont été signalés pour les fullerènes et ses dérivés dans les plus nouvelles publications. L'aperçu commence par l'histoire de la découverte de Fullerène et des propriétés, fonctions et effets les plus importants des fullerènes de carbone. Ceci en particulier en ce qui concerne les extensions de durée de vie humaine en raison de certains effets antioxydants des fullerènes C60. En comparaison avec les données expérimentales disponibles et la modélisation théorique, une considération et une évaluation critiques seront développées. Une attention particulière est accordée à une nouvelle hypothèse selon laquelle les fullerènes en tant que donneurs de protons (H +) dans les mitochondries dans diverses simulations du transport de C60 à travers des membranes bicouches lipidiques, avec leur capacité à absorber les espèces réactives de l'oxygène. Et leur activité de dégradation peut agir comme des découpleurs légers dans la respiration mitochondriale. L'un des problèmes qui a jusqu'à présent compliqué l'utilisation de Fullerène dans la chimie médicinale a été son insolubilité dans l'eau et dans les liquides à base d'eau. Le rapport créé ici montre quels dérivés C60 permettent néanmoins la solubilité en eau et comment les autres transporteurs C60 sont utilisés pour les applications favorables à la santé. Ces porteurs sont généralement des esters de glycérol gras ou des acides gras libres qui permettent la solubilité de C60 Fullerène dans les huiles végétales, à savoir: huiles d'olive, de tournesol ou d'arachide. Ces résultats ouvrent la voie à l'utilisation de certains dérivés de carbone Fullerène dans l'eau ainsi qu'à appliquer de Fullerène C60 classique dans les huiles végétales comme véhicules dans la livraison et l'apport de Fullerène pour une utilisation orale et le développement du vaccin.
Bases
La première description du C60 Fullerène en tant que molécules de carbone creuses a eu lieu en 1985. Depuis lors, il y a soulevé de grands espoirs, en particulier en ce qui concerne les applications possibles dans le secteur des soins de santé. Dans le secteur médical-pharmaceutique, l'utilisation de C60 Fullerène est utilisée comme médicament indépendant pour le transport (porteuse de médicaments) de médicaments ou est également de plus en plus utilisé dans le diagnostic comme agent de contraste ou porteuse de marqueur dans les processus d'imagerie moderne. L'application scientifique technique a reçu le prix Nobel de chimie par des chimistes des États-Unis et de l'Angleterre en 1996.
Ces espoirs sont basés sur la structure nanométrique unique des molécules de carbone et leurs capacités chimiques, ainsi que sur la possibilité de différentes modifications des molécules dans les fullerènes.
Les fullerènes semblent souvent très prometteurs en immunologie. Ils sont échangés comme médicaments contre le VIH, en tant que suppresseur pour les réactions allergiques et comme suppresseur dans la thérapie par cancer immunitaire.
Par conséquent, il est d'un grand intérêt d'avoir plus de détails sur les furières sur les effets sur le système immunitaire du corps: il s'agit notamment des effets des fullerènes sur les cellules de la défense immunitaire spécifique et leur influence sur la libération des cytokines. De plus, l'influence sur l'activation différente des cellules immunocompétents est particulièrement intéressante pour maintenir la santé.
Pour la première fois, les fullerènes ont été théoriquement décrits et calculés en 1970 par le japonais Eiji Oosawa, Eiji Oosawa: (superaromaticité). Dans: (Kagaku). 25, 1970, pp. 854-863 (japonais). Depuis que cette recherche a été publiée en japonais, la référence doit être principalement faite à la première description de Buckminsterfullernerene - également appelée C60 Fullerène - par Kroto, Curl et Smalley en 1985 [1].
Après le graphite et le diamant, les fullerènes sont la troisième modification des éléments du carbone. L'homonyme est l'architecte américain Richard Buckminster Fuller, dont les dômes construits sont très similaires à la structure des Fullerènes C60.
Dans la nature, les fullerènes ne se produisent que en petites quantités sous forme de poudre noire brune avec un éclat métallique. Cependant, ils ont également été trouvés, par exemple, dans le charbon shungite en Russie. Le Fullerène le plus courant est le C60 Fullerène. Il se compose de 60 atomes de carbone disposés en 12 anneaux pentagonaux et 20 anneaux hexagonaux. En raison du fait que les pentagones réguliers ne peuvent pas décrire un plan plat, leur arrangement sphérique résulte. Ils décrivent un icosaèdre tronqué, qui est souvent la base de la production d'un ballon de football.
Figure: C60 Fullerène
Source: Studera.com
Les atomes de carbone du C60 Fullerène sont hybridés SP2 et contiennent donc des anneaux aromatiques et ont donc des propriétés aromatiques particulières. En raison de la structure sphérique et des atomes de carbone hybridés SP2, les fullerènes sont de forts charognards radicaux car ils ont un grand nombre d'électrons dans leurs doubles liaisons conjuguées, ce qui a conduit à la désignation comme une "éponge radicale" [2].
Les fullerènes peuvent être conjugués exoédriques ou endoédriques, c'est-à-dire en ajoutant des groupes moléculaires à l'extérieur de la forme sphérique ou en les introduisant à l'intérieur de la sphère [1].
Récemment, des fullerènes C60 solubles dans l'eau ont également été utilisés pour des applications de thérapeutique médicale. Ce sont des fullerènes avec la structure de base C60, qui sont conjugués exoédriques avec des groupes polaires. Cela donne aux propriétés polaires de Fullerène - une formation de centres de charge séparés dus au décalage de charge dans les groupes atomiques, qui provoquent un groupe atomique à ne plus être électriquement neutre - et ainsi de devenir soluble dans l'eau. Le moment dipolaire électrique résultant est une mesure de la polarité d'une molécule de fullerène et donc de manière décisive responsable de la réponse et de la capture de porteurs de charge tels que les électrons, qui sont responsables des dommages aux tissus comme des radicaux dans le corps.
L'utilisation de fullerènes en médecine
Une condition préalable importante pour l'utilisation médicale de nanoparticules telles que les fullerènes est leur influence ainsi que la toxicité sur les cellules du corps humain. Pour chaque forme modifiée de la nanoparticule, la toxicité explicite doit être enregistrée. Il existe plusieurs études et approches pour Fullerènes qui ne sont pas tous en accord [3]. Il y a un accord dans la déclaration selon laquelle la dose fait le poison. Les autres facteurs qui semblent avoir un impact sur la toxicité sont: la solubilité dans l'eau, le temps de contact / incubation, l'exposition à des groupes de molécules légers et réactifs conjugués.
Par exemple, Sayes et al. [4] décrit que les fullerènes C60 non modifiés avaient un effet cytotoxique sur les fibroblastes et les astrocytes humains après 48 heures d'incubation, mais en revanche, cet effet cytotoxique pouvait être réduit ou empêché après avoir lié les chaînes latérales au cadre de carbone. Yamawaki et Iwai ont montré que la concentration de fullerènes a un impact sur la toxicité en utilisant des cellules endothéliales, auxquelles ils ont été confrontés à l'hydroxy-C60 dans une concentration de 100 μg / ml [5]. Des concentrations plus faibles n'ont eu aucun effet sur les cellules. Chen et al. ont également montré que la cytotoxicité dépend de la concentration. Selon leur description, l'administration orale n'a eu aucun effet sur les animaux expérimentaux dans des expériences sur le rat. [6].
Zhao et al. ont pu montrer sur la base de deux fullerènes (C60 et Hydroxylated C60) qu'ils ont produit des radicaux libres d'oxygène sous le rayonnement UV [7]. Pour ce faire, ils ont incubé les kératinocytes humains avec les fullerènes et les ont ensuite irradiés avec le rayonnement UV. Le Pure C60 Fullerène était 60 fois plus phototoxique pour les kératinocytes humains que le C60 Fullerène hydroxylé.
La présence de nadh-enzymes (nicotinamidadénindikleotide) - plus précisément appelé NADH Coenzyme q oxydoréductase ou complexe I de la chaîne respiratoire mitochondriale - était nécessaire en tant que donneur électron pour la formation de radicaux d'oxygène et est donc une oxydoréductase. Dans une réaction couplée, l'enzyme catalyse l'oxydation du NADH avec la réduction de la coenzyme Q et combine cela avec la translocation de protons de l'espace matriciel (à l'intérieur) dans l'espace intermembranaire (à l'extérieur) de la mitochondrie.
Fullerènes en tant que médicaments et porteurs de drogue
Il existe de nombreuses façons d'utiliser des fullerènes en médecine. Les fullerènes conviennent, par exemple, en tant que transporteurs de drogue. Le médicament peut être conjugué exoédrique ou endoédrique, ou il peut être transporté de manière non liée, en particulier à l'intérieur. Il est également examiné si ces porteurs de médicaments peuvent être rendus sélectifs pour des tissus spécifiques à l'aide de conjugués spéciaux. Par exemple, McDevitt et al. Un porteur de nanotubes, qui est conjugué à des anticorps spécifiques pour les cellules du lymphome humain et transporte un ion radiométal (radiomarqué la protéine) [8]. Ils ont pu montrer que le nanotube spécifié était très approprié en tant que porte-médicament et qu'il s'accumulait bien dans le tissu cible. De plus, les propriétés pharmacologiques des fullerènes C60 sont traitées en soi [9,10].
Marcorin et al. Décrivez que les fullerènes C60 peuvent agir comme inhibiteurs de la protéase du VIH [11]. Dans ce cas, le C60 Fullerène, avec sa structure sphérique, joue le rôle d'un ligand dans le centre actif de l'enzyme virale. Cependant, le Fullerène est fixé très librement. Les auteurs ont tenté d'augmenter la liaison des ligands par des groupes de conjugaison à des positions spatiales spécifiques du Fullerène qui stabilisent la liaison avec l'enzyme virus. Cela interfère ou perturbe le processus de maternalisation du virus.
La phototoxicité potentielle des fullerènes a été décrite par Kasermann et al. étudié en utilisant des virus enveloppés [12]. Ils ont montré que les représentants des togavirus et des rhabdovirus, qui nageaient dans une solution Fullerène, ont perdu une infectivité significative (7 log10 / ml) après 5 heures d'exposition à la lumière visible. Cet effet a été causé par la formation de radicaux libres d'oxygène et dépendait de l'oxygène.
Influence sur les cellules du système immunitaire inné
Dans 2007 Ryan et al. L'influence des fullerènes C60 sur les mastocytes humains (de la peau et des poumons) et sur les cellules basophiles dans le sang périphérique [13]. Ils ont pu montrer que les cellules immunitaires ont répondu significativement moins à la stimulation de l'antigène lorsqu'ils ont été incubés auparavant avec des fullerènes. La libération d'histamine était également significativement plus faible, tout comme la chute anaphylactique de la température corporelle. Selon le résultat de leur travail, les fullerènes n'empêchent pas le contact antigène-anticorps sur la surface cellulaire, mais semblent plutôt interférer avec la transduction du signal par voie intracellulaire. Une inhibition très significative de la phosphorylation de Syk Tyrosine kinase a été trouvée. La tyrosine-protéine kinase Syk, également connue sous le nom de rate tyrosine kinase, est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène Syk. La phosphorylation de Syk Tyrosine kinase est en corrélation avec la sécrétion de mastocytes et de basophiles. Avec ces résultats, les auteurs ont montré que les fullerènes peuvent inhiber la réponse immunitaire des mastocytes et des basophiles. Ils en concluent que les fullerènes ont un potentiel immunomodulatoire par rapport à des maladies telles que l'asthme, l'anaphylaxie, l'arthrite et d'autres maladies auto-immunes.
Réponse immunitaire spécifique aux fullerènes
Chen et al. ont pu montrer en 1998 que le système immunitaire des souris peut réagir spécifiquement aux fullerènes [14]. Ils ont conjugué des fullerènes C60 avec de la thyroglobuline bovine. Chez les souris immunisées de cette manière, des anticorps IgG ont été formés contre le C60 Fullerène conjugué, qui pourrait être détecté à l'aide d'un deuxième anticorps spécifique à l'IgG dans la méthode de détection basée sur les anticorps ELISA-Enzyme Assayed lié à l'enzyme. Ces anticorps sont réagis en croix avec des fullerènes C70 non conjugués. Cependant, le couplage à un antigène bovin était nécessaire pour sensibiliser les cellules immunitaires aux fullerènes. Cependant, les auteurs n'ont pas encore été en mesure de montrer comment le système immunitaire peut reconnaître les Fullerènes. Ils ont fait quelques hypothèses. L'hydrophobicité, la courbure, la distribution des charges et les liaisons π jouent ici un rôle.
Protection active contre le stress oxydatif dans les cellules mononucléaires du sang périphérique PBMC par des fullerènes
Les PBMC sont des cellules mononucléaires de la circulation sanguine périphérique qui ont un noyau de cellules rondes. Ce sont, par exemple, des lymphocytes et des monocytes. Ces cellules jouent un rôle important dans l'effet des fullerènes sur le système immunitaire pour lutter contre les infections à considérer ici.
La propriété postulée des fullerènes pour servir d'éponges radicales et ainsi lier les radicaux libres en cas de stress oxydatif a été développé par Monti et al. examiné de plus près [15]. Il s'agissait de l'influence des fullerènes sur les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC), qui devaient être introduites dans l'apoptose par deux modèles différents. Les PBMC ont été confrontés à du 2-désoxy-d-ribose (DRIB) ou au cyclohexamide TNF-α plus. Il a été reconnu que les cellules PBM qui étaient "protégées" avec des fullerènes n'ont montré aucun changement dans le taux d'apoptose spontanée sans exposition au DRIB ou au TNF-α plus cyclohexamide. Cependant, le taux d'apoptose pourrait être considérablement réduit dans les deux modèles de déclenchement. Monti et al ont également montré que le pourcentage de mitochondries dépolarisées des cellules PBM sous protection Fullerène était significativement plus faible. Ce pourcentage est en corrélation avec le stress oxydatif.
L'étude Monti décrit pour la première fois l'effet anti-apoptotique des fullerènes C60 sur les PBMC dans le stress oxydatif.
Rapport sur l'état actuel des connaissances
Les connaissances scientifiques mentionnées et citées et la vente libre débutante de produits combinées avec l'huile d'olive et l'utilisation associée de fullerènes pour maintenir la santé nécessitent inévitablement une détermination plus précise de l'interaction des fullerènes avec le corps humain. Il est important de clarifier de manière approfondie les questions de toxicité et les effets sur les humains ou la modulation de tissus spécifiques afin d'assurer une utilisation sûre et de pouvoir utiliser des effets pharmacologiques en toute sécurité et efficacement.
Étant donné que les Fullerènes représentent un groupe relativement nouveau de substances, il y a encore trop peu de déclarations sur l'interaction avec le corps humain. Comme mentionné ci-dessus, les effets modulatoires ont déjà été décrits dans le domaine du système immunitaire. Cependant, ceux-ci étaient limités aux cellules de la réponse immunitaire innée [13] in vitro ou traité la provocation d'une réponse humorale des cellules immunitaires aux fullerènes in vitro [14].
Étant donné que les Fullerènes semblent avoir un effet modulateur sur les cellules immunitaires du corps humain, il est intéressant d'appliquer cet effet aux cellules de la réponse immunitaire acquise (cellules B, cellules T auxiliaires et cellules tueuses T), mais aussi en naturel Cellules tueuses (cellules NK) in vitro.
Cela est particulièrement le cas parce que les immunothérapies personnalisées joueront de plus en plus un rôle majeur dans les futures applications médicales-thérapeutiques et seront au premier plan.
Une distinction doit encore être faite entre les différentes réactions immunitaires des modèles Th1 et Th2, car des cytokines apparemment différentes et des cascades d'activation sont influencées par des fullerènes dans les deux modèles.
Résultats connus jusqu'à présent.
Dans cet aperçu compilé jusqu'à présent, l'effet des fullerènes sur les cellules du système immunitaire a été considéré et présenté en résumé à l'aide de deux représentants en tant que dérivé C60 (polyhydroxy-c60 et n-éthyl-polyamino-C60). L'accent principal était sur la prolifération des cellules PBM, la libération de cytokines spécifiques et l'activation de sous-populations spécifiques telles que les cellules B, les cellules T auxiliaires, les cellules T Killer et les cellules NK.
Monti et al. [15] ont utilisé des méthodes pour déterminer la prolifération en utilisant un test de transformation des lymphocytes, la détermination des cytokines en utilisant un ELISA sandwich et la mesure du rapport d'activation dans les cellules immunitaires avec cytométrie en flux. Ce sont des procédures de test standard qui ont longtemps été établies dans des applications cliniques. Les fullerènes utilisés ont été achetés sous forme purifiée auprès du fabricant et fournis dans une atmosphère protectrice en solution avec un milieu RPMI. Après utilisation, des échantillons de solutions stock et des échantillons de tous les niveaux de concentration utilisés ont été vérifiés avec le test de détection d'endotoxine (LAL) pour les impuretés qui pourraient conduire à une stimulation indésirable des cellules immunitaires. Cela a clairement montré qu'il n'y avait pas de contamination dans les solutions d'origine, les différents niveaux de dilution et les milieux utilisés, c'est-à-dire qu'il pourrait être exclu avec une forte probabilité que les réactions possibles du PBMC soient dues à une activation non spécifique par les endotoxines.
Niveaux utiles de concentration de fullerènes
Monti et al. Utilisé pour les niveaux de concentration de Fullerène polydroxy-C60 et N-éthyl-poly-polyamino-C60 fullerène de 800 ng / ml à 0,08 ng / ml, qui se trouvent dans la même plage des niveaux de concentration qui ont également été décrits par Ryan et al. 2007 (1000 - 0,1 ng / ml) qui ont été utilisés pour montrer, par exemple, l'influence des fullerènes C60 sur les mastocytes humains et les basophiles [13].
Les tests préliminaires ont également testé des concentrations de 10 et 100 fois plus élevées, mais celles-ci ne différaient pas significativement des 800 ng / ml (en particulier, il n'y avait aucune indication de cytotoxicité), de sorte que 800 ng / mL a été choisi comme niveau de concentration le plus élevé.
Les résultats de l'étude d'un intérêt particulier.
Monti Le travail ne fait pas de différenciation si la population entière des cellules PBM prolifère ou si les sous-populations individuelles prolifèrent. Cependant, les résultats obtenus dans son étude excluent clairement un effet négatif sur la prolifération des cellules PBM, c'est-à-dire que les fullerènes conjugués n'ont eu aucun effet cellulaire-toxique dans certaines concentrations. Ces résultats de Monti Confirmez également l'étude par Dumortier et al. de 2006, dans lequel des nanotubes de carbone modifiés (une partie de la famille Fullerène) et leur influence sur les cellules B et les cellules T ainsi que sur les macrophages ont été étudiées [16].
Les fullerènes n'induisent qu'une prolifération accrue dans les cellules non stimulées.
D'autres résultats de l'étude des cytokines typiques des macrophages IL-6 et TNF-α montrent que la stimulation avec des fullerènes entraîne une augmentation significative de la sécrétion d'IL-6 dans les cellules non postimulées, mais pas dans la production de TNF-α. Lorsque le vaccin contre Bacillus calmette-Guérin (BCG) a été stimulé, il n'y a eu aucun changement significatif dans l'une ou l'autre sécrétion de cytokines. Ces résultats indiquent la stimulation des macrophages au repos. Cependant, cet effet disparaît lorsque le système immunitaire est activé. Cet effet stimulant de la prolifération est donc beaucoup moins élevé d'une réponse immunitaire déclenchée par les antigènes.
On peut dire que les fullerènes ne conduisent pas à une sécrétion de cytokines définie, qui favorise un schéma TH et entraînerait par conséquent un changement immunitaire par la suppression d'un groupe de cellules TH. En retour, l'IL-6, vraisemblablement sécrété par les macrophages, pourrait empêcher une formation accrue de cellules T-régulateur, car une augmentation des concentrations d'IL-6 réduit la formation de nouvelles cellules T-Régulatrices des cellules T naïves, selon à Fujimoto et al. 2010 [17]. Cela signifie que les fullerènes C60 pourraient empêcher une formation accrue de cellules immunosuppressives.
Activation des cellules immunocompétents sous des fullerènes C60.
La protéine CD 69 est une molécule de surface qui n'est exprimée que par les cellules immunitaires activées. Les gènes de la cascade d'activation peuvent être classés en fonction de l'expression immédiate, antérieure et ultérieure. CD69 appartient au groupe de gènes d'activation précoce (0,5 à 48 h) et est exprimé non seulement par les lymphocytes T [18] mais aussi par les cellules NK [19] et les cellules B [20] dans la même mesure lorsqu'il est activé. La protéine CD69 est donc particulièrement adaptée comme marqueur pour l'activation précoce de cellules immunitaires spécifiques. Il n'y a pas nécessairement une corrélation entre l'expression de CD69 et une prolifération accrue.
Les fullerènes n'ont donc aucune influence sur l'état d'activation dans la phase précoce d'une réaction immunitaire et ses voies de signalisation des cellules immunitaires spécifiques. En revanche, cependant - comme avec Ryan et al. Décrit en 2007 - Ayez un effet sur les cellules de la défense immunitaire non spécifique telle que les mastocytes et - comme le montrent les cellules du travail de Ryan, en raison de la cascade de signal via la kinase Lyn et Syk des mastocles [13].
Le fait que les fullerènes soient absorbés dans les cellules immunitaires via une endocytose non spécifique et ne sont pas spécifiquement liés confirme la thèse d'une stimulation non spécifique.
Ni dans le travail de Dellinger et al. 2010 [21], Toujours dans l'étude par Porter et al. à partir de 2006 [22], La question de savoir si l'absorption et la localisation de Fullerène à l'intérieur de la cellule décrit une présentation récepteur de ces particules de fullerène par les molécules du CMH.
Si l'on regarde les résultats, la prolifération, la sécrétion de cytokines et l'expression de CD69, la stimulation de la sécrétion d'IL-6 et la prolifération dans les cellules PBM non stimulées sont perceptibles. Cependant, il n'y a pas de stimulation de cytokines spécifiques Th1 / Th2. Cela conduit à considérer si l'augmentation de la prolifération observée dans C60 Fullerène pourrait être une augmentation des macrophages
Considération préliminaire
Le fait que les Fullerènes testés n'ont montré pas d'immunosuppression dans aucune étude et le fait que seuls des fullerènes non conjugués (Kolosnjaj et al. 2007 [23]) ou des fullerènes conjugués à des doses significativement plus élevées (Yamawaki et al. 2006 [5]) sont toxiques pour les cellules, excluent une inhibition / affaiblissement de la défense immunitaire cellulaire par les fullerènes utilisés dans les études respectives. Cette thèse est confirmée par le profil des cytokines inchangé et la proportion constante de leucocytes activés.
Il n'est actuellement pas possible de dire s'il y aura une réponse humorale négative. Un péché 1998 Chen et al. Décrit: Les anticorps contre les fullerènes sont possibles mais la formation ciblée d'anticorps n'est causée que par une conjugaison avec une protéine étrangère (ici bovine thyroglobuline) [14]. Une stimulation des cytokines typiques de Th2 et également une activation des cellules CD19 + B n'ont pas été observées jusqu'à présent. Cependant, il ne fait aucun doute que la sécrétion d'IL-6 est augmentée, ce qui stimule et produit des cellules B.
Le grand groupe de Fullerènes et leurs dérivés n'a pas encore été développé dans son ensemble. Les propriétés individuelles, les groupes réactifs, la concentration et les influences externes peuvent déterminer l'image de la façon dont les Fullerènes interagissent avec leur environnement.
Résumé
Depuis leur découverte, Fullerènes a soulevé de grands espoirs pour leur structure chimique. Les fullerènes sont de plus en plus mieux compris et utilisés dans les services de santé médicale. Ils peuvent assumer une variété de rôles: que ce soit en tant que transporteur, comme un lien entre le médicament et la protéine de ciblage, comme agent de contraste ou comme médicament indépendant.
De nombreuses études antérieures ont exclu un effet généralement toxique des fullerènes. Plusieurs études décrivent l'effet des fullerènes comme un médicament ou comme un agent de contraste. Cependant, il y a peu de travail (en dehors des études de toxicité cellulaire) qui traite de l'interaction de ce groupe de substances avec le corps humain lui-même. Il n'y a que des études isolées du système immunitaire.
En raison des données limitées et des connaissances selon lesquelles les fullerènes semblent avoir une influence sur la réponse immunitaire innée, il est très intéressant de mieux comprendre l'influence des Fullerènes sur le corps et le système immunitaire.
Les rapports ont été inclus dans les études et les dissertations considérées et citées comme suit:
L'influence des fullerènes sur la prolifération des cellules PBM,
La production de cytokines utilisant IL-1, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13, IFN-γ, TNF-α, TNF-β, GM-CSF au moyen de Sandwich ELISA et
Activation précoce des cellules immunitaires en utilisant l'expression de CD69 en utilisant la cytométrie en flux.
En outre, il pourrait être démontré ici que:
Les dérivés de fullerène stimulent la prolifération de PBMC,
Une expression accrue de CD69 se produit uniquement sur les cellules NK,
La production de cytokines associées aux cellules T est sans influence Fullerène, d'autre part
Les fullerènes augmentent considérablement la sécrétion d'IL-6.
De plus, il a été constaté dans les rapports mentionnés que les fullerènes n'ont pas d'effet immunosuppresseur général et ne sont pas toxiques cellulaires et en particulier n'affectent pas de manière significative les cellules du système immunitaire spécifique.
En revanche, certains résultats indiquent que les cellules du système immunitaire inné sont activées (par exemple les cellules NK).
D'autres rapports sur l'interaction et l'influence des fullerènes C60 dans des images cliniques spécifiques telles que la polyarthrite rhumatoïde ou les maladies auto-immunes ou neurodégénératives sont en préparation.
