Vår Visjon

Vi på Metusalem har satt oss mål om å spore, forstå og analysere de komplekse sammenhengene mellom alder og tilhørende sykdommer i rapporter, eksperimenter og studier innen moderne vitenskap. Deretter vil vi publisere og rapportere disse innsiktene på en forståelig måte, og utvikle, produsere og markedsføre skreddersydde produkter innenfor rammen av naturprodukter og kosttilskudd. 

 

Vårt fokus er å forhindre for tidlig aldring av kroppens celler ved hjelp av sterke antioksidanter og frie radikaler, og la den såkalte "Hayflick"-alderen på rundt 120 år bli den normale forventede levealderen. Videre sikter vi mot å forebygge de fem dødelige kroniske sykdommene så langt det er mulig, og bidra til helbredelse gjennom konvensjonell medisin, og når det er mulig finne en vellykket kur.

 

Også "den biologiske klokken" til alle levende vesener er et sentralt fokus. I cellekjernen kan man finne den respektive genetiske koden i form av en dobbelheliks, bestående av DNA og RNA. På endene av den finnes det en slags hylsteraktig struktur som hindrer skade og forfall av genetisk informasjon, sammenlignbart med de plastiske hylstrene (tuppene) på et skolisser. De er grunnlaget for DNA og RNA; de inneholder imidlertid ikke noen genetisk informasjon og beskytter bare den genetiske informasjonen i dobbelheliksen mot skade. Endene kalles telomerer, og akkurat disse er av sentral betydning for oss på Metusalem BioLabs. 

 

Telomerene forkortes i løpet av en livstid, og faktisk hver gang en celle deler seg. Når cellene våre har delt og fornyet seg fra 60-80 ganger, er telomerene for korte og celledivisjon og fornyelse kan ikke lenger finne sted. Dette fører til at hele organismen dør. Dette skjer også i løpet av veldig korte, alvorlige kroniske sykdommer. Mange defineres ikke som kroniske sykdommer, men skyldes bare alderdom. Imidlertid er de fem mest dødelige sykdommene som hjerte-karsykdommer eller kreft direkte korrelert med lengden på telomerene. Mye mer forskning vil helt sikkert være nødvendig for å forstå og tilskrive sammenhengene tydelig. Imidlertid kan det antas og sluttes fra dette at lange telomerer utgjør en ungdommelig biologisk alder, og at korte telomerer kan sammenlignes med alderdom. 

 

Først og fremst bør intervallene med celledivisjoner forlenges gjennom sunn ernæring og livsstil, og alle cytotoksiner som oksygenradikaler må fjernes fra kroppen. Samtidig er det fornuftig og enklere å reparere de nå lenger levende cellene, og å forlenge telomerene til lengden de var før den forrige celledelingen, eller ideelt sett utover det. I mellomtiden har vitenskapen oppdaget og isolert mange urtesubstanser som har evnen til å aktivere et enzym ved navn Telomerase. Dette enzymet er ansvarlig for fornyelse og forlengelse av telomerer, og forekommer i normale voksne celler bare i tilfelle av sædceller og eggceller. Overraskende nok har skurkete kreftceller vært de første til å oppdage aktivering av telomerase. Av denne grunn er de, sett individuelt, "udødelige." Det ville være verdt å undertrykke telomerase i kreftceller og aktivere det i friske celler. Det er allerede lovende laboratorieresultater i arbeidet med å anvende resveratrol og astragalus, blant andre, men mye mer forskning og tid er nødvendig før medisiner og deres derivater forventes. 

 

Det hele er: Vi prøver å bremse forkortelsen og uttømmingen av telomerene samtidig som vi øker telomerase, med det, gjenopprette telomerene, for å forlenge den friske levetiden betydelig. 

 

I mellomtiden er det en stor forskningsgruppe, mest fra California, som også er overbevist om dette, og jobber mot de samme målene. David Sinclair er sikkert en av de mest populære representantene for denne aldringsforskningen. For bare syv år siden var hans estimat for å øke levetiden rundt 10-15 ekstra år med livet, og Hayflicks alder på rundt 120 år virket mulig for ham. For 2 år siden økte han imidlertid prognosen fra studiene hans til 150 år med livet. Nå tror han til og med at 300 år vil være mulig. Andre forskere ser til og med for seg 1000 år med livet som oppnåelig på kort tid. 

 

Bortsett fra ernæring er det imidlertid andre lovende vitenskapsfelt som til en viss grad overgår vår fantasi. Først er oppdagelsen av den genetiske saksen Crispr Cas-9. Det er enkelt å bruke, helt presis og definitivt billig. Med det vil det være like enkelt å redigere genetisk kode, som du kanskje skriver en tekst i dag. Mens evolusjon krever millioner av år, uten mulighet for å forutsi utfallet, kan i dag et tidligere bestemt utfall konstrueres på noen få dager. Håpet er at vår art, menneskeheten, vil sette de utrolige fordelene foran de like betydningsfulle risikoene, konstruere et sett med regler og lover som ikke stammer fra i går eller middelalderen, og likevel forhindre alle alvorlige misbruk så langt det er mulig. 

 

Et annet felt er stamcelleforskning. Unge stamceller med lange telomerer oppfyller behov bedre enn eldre stamceller med korte telomerer.

 

Dyrkingen eller skapelsen av erstatningsorganer gjennom kroppens egne celler og genetisk modifiserte dyr er en av de mange mulighetene for å påvirke fremtidig levetid.

 

I mellomtiden dobler kunnskapen innen medisinsk felt seg hvert fjerde år, og disse intervallene med fordobling vil være enda kortere i fremtiden.

 

Vi lever i en tid der de fleste vil oppleve raske endringer i medisinske muligheter, og de mulighetene som vil eksistere, vil radikalt forlenge den friske livslengden. Store globale selskaper som Google, blant andre, har satt respektive hundrevis av millioner i aldringsforskning, og kappløpet mot oppnåelsen av udødelighet ser ut til å være åpent. Vi på Metusalem deltar så tidlig som mulig slik at så mange mennesker som mulig kan delta.

 

Vi vil holde deg oppdatert på alle de nyeste resultatene av forskning innen emnene og feltene nevnt ovenfor under menyoverskriften "Blogg".